1、负责药品生产过程的质量监控； 2、负责物料复核、中间产品、批记录审核工作； 3、负责偏差处理、变更控制、年度回顾分析； 4、负责文件、培训、自检管理。
任职要求：
1、熟悉GMP、药品管理法 2、熟悉常见剂型生产流程 3、能熟练使用办公软 4、大专及以上学历，药学、中药学、药物制剂、制药工程、化学等相关专业。